測(cè)定氨(氨氮分析儀）常用的方法是納氏試劑比色法、苯酚-次氯酸鹽比色法、電極法和滴定法。 氨(氨氮分析儀）的測(cè)定 方法的選擇要考慮兩個(gè)主要因素，即氨的濃度和存在的干擾物。兩個(gè)直接比色法僅限于測(cè)定清潔飲用水、天然水和高度凈化過(guò)的廢水出水，所以這些水的色度均應(yīng)很低。濁度、顏色和鎂、鈣等能被氫氧根離子沉淀的物質(zhì)會(huì)干擾測(cè)定，可用預(yù)蒸餾涂去;若氨的濃度較高時(shí)，最后用滴定法;色度和濁度對(duì)電極法測(cè)定氨沒(méi)有影響。水樣一般不需要進(jìn)行預(yù)處理，且有簡(jiǎn)便、測(cè)量范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，但測(cè)定受高濃度溶解離子的影響。
     
      使用新鮮樣品可取得最可靠的結(jié)果。水樣采集后應(yīng)盡快分析，并立即破壞余氯， 以防止它與氨反應(yīng)((0. 5mL 0. 35％硫代硫酸鈉可除去0. 25mg余氯)。如采樣后不能及時(shí)分析，每升水樣中應(yīng)加人0. 8mL濃硫酸,使pH(pH儀表）在1.5~ 2.0之間，并在4°C儲(chǔ)存。某些廢水樣需更濃的硫酸才能達(dá)到這個(gè)pH(pH儀表）值。在測(cè)定前，要用堿中和。也有文獻(xiàn)建議每升水加入20~40mg的HgC12=保存。
樣品的預(yù)處理
      為了獲得準(zhǔn)確的結(jié)果.建議將樣品預(yù)先蒸餾處理。在已調(diào)至中性的水樣中.加入磷酸鹽緩沖溶液，使pH保持在7. 4加熱蒸餾。氨呈氣態(tài)被蒸出，吸收于硫酸(0.01一 0. 02mol /L,)或硼酸(2％)溶液中。當(dāng)用納氏試劑比色法或用滴定法時(shí)，以硼酸作吸收液較為適宜，使用苯酚一次氯酸鹽或氨選擇電極法時(shí)，則應(yīng)采用硫酸為吸收液。
      水的pH(pH儀表）對(duì)氨的回收影響較大。pH(pH儀表）太高，可使某些含氮的有機(jī)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榘? pH(pH儀表）低，氨的回收不完全。一般樣品加人規(guī)定的緩沖溶液能達(dá)到期望的pH值，水樣偏酸或偏堿，可加Imol/L (1 /2H2SO4 )硫酸溶液調(diào)節(jié)PH(pH儀表）至中性。 但對(duì)于某些水樣，即使調(diào)至中性，再加人緩沖溶液，結(jié)果PH(pH儀表）仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于期望值。對(duì)于未知水樣. 在蒸餾后測(cè)一下pH。若pH不在7.2-7.6范圍內(nèi)。則應(yīng)增加緩沖液的用量。一般每250mg鈣要多加I 0mL.磷酸鹽緩沖溶液。國(guó)外也有推薦用硼酸鹽緩沖溶液將水樣緩沖至pH為9.5。進(jìn)行蒸餾，這樣可減少氰酸鹽和有機(jī)氮化合物(如甘氨酸、尿素、谷氨酸和乙酞氨等)的水解作用。這時(shí)尿素僅水解約7％，而氰酸鹽約為5％。也有介紹用氫氧化鈉將水樣調(diào)至中性后，加人少量粉狀氧化鎂進(jìn)行蒸餾的。